Sizi bilgilendirmek için Hızlı Destek formumuzu doldurun

KİMLER TİTUBB SİSTEMİNE ÜRÜN KAYDI YAPMALIDIR?

Tıbbi Cihaz Yönetmeliği; Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği ve Vücut Dışında Kullanılan (İn Vitro) Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliğinin tanımlar maddesinde yer alan cihazları,
(aksesuar, ısmarlama üretilen cihaz, in vitro tıbbi tanı cihazı, tıbbi cihaz, aktif tıbbi cihaz, vücuda yerleştirilebilir aktif tıbbi cihaz, kişisel test cihazı)
Üreten yerli üreticiler ve ithal eden ithalatçı firmalar ürün kaydı yapmak zorundadır.